在巴西，牙科硅橡胶印模材作为医疗器械，其生物学性能要求主要根据ANVISA（巴西国家卫生监督局）的相关规定，并遵循（如ISO 10993系列），以确保产品在临床应用中对患者的安全性和生物相容性。以下是巴西对牙科硅橡胶印模材的一些生物学性能要求：

要求：牙科硅橡胶印模材必须通过细胞毒性测试，确保其对活细胞没有毒害作用。这是评估产品对细胞的直接影响的首要步骤。

标准：通常参照ISO 10993-5标准进行细胞毒性测试，评估其在接触细胞时是否引起细胞死亡或损伤。

要求：牙科硅橡胶印模材在与皮肤接触时必须不会引起刺激或过敏反应。由于印模材会直接接触患者的口腔和周围的皮肤，因此其生物相容性至关重要。

标准：依据ISO 10993-10，进行皮肤刺激性测试，确保产品不会对皮肤造成红肿、瘙痒或其他不良反应。

要求：产品不得引起过敏反应，尤其是在长时间使用后。过敏反应会影响患者的口腔健康和舒适感。

标准：通常通过ISO 10993-10中的皮肤致敏性测试来评估材料是否可能引起过敏反应。

要求：牙科硅橡胶印模材的急性毒性必须经过评估，以确保产品在短期接触后不会对健康造成严重影响。

标准：急性毒性测试（如急性口服或皮肤接触测试）通常依据ISO 10993-3进行评估，确保没有致命或严重健康影响。

要求：如果牙科硅橡胶印模材需要长期使用（如重复取模等情况），它的慢性毒性也需要进行评估。长期暴露不应对健康造成影响。

标准：根据ISO 10993-11，进行慢性毒性测试，确保长时间接触不会引发慢性健康问题。

要求：材料在偶尔接触到眼睛时不得引起刺激或损伤。虽然牙科硅橡胶印模材主要与口腔接触，但也可能因操作失误与眼睛接触，因此其必须经过眼睛刺激性测试。

标准：按照ISO 10993-10的要求进行眼部刺激性测试，确保产品对眼睛无害。

要求：牙科硅橡胶印模材不得释放对人体有害的溶出物。任何溶解或迁移到患者体内的物质，都必须经过严格评估。

标准：根据ISO 10993-12，对材料进行溶出物测试，确保材料在使用过程中不会释放有害物质。

要求：牙科硅橡胶印模材应具有足够的耐久性，确保其在使用期间不会因降解而影响性能。

标准：进行降解性测试，确保材料在使用过程中能够保持其结构稳定性。

要求：制造商需要提交全面的生物相容性总结报告，涵盖所有生物学性能测试，并提供证据证明产品符合巴西ANVISA和的要求。

目的：保证产品在临床使用中的安全性，防止对患者造成任何生物学上的不良反应。

巴西对牙科硅橡胶印模材的生物学性能要求包括细胞毒性、皮肤刺激性、致敏性、急性和慢性毒性、眼睛刺激性、溶出物、耐久性与生物降解性等方面。这些要求旨在确保产品在临床使用中不会对患者健康产生任何不良影响。制造商在进行巴西注册时，需要提供详细的生物相容性数据，并确保产品符合ISO 10993系列的相关标准。这些测试不仅是为了确保患者的安全，也是为了符合巴西ANVISA的医疗器械监管要求。